Besuchen Sie Apeloa auf der CPHI Frankfurt, um fortschrittliche Technologie und integrierte Lösungen zu entdecken (Stand 9.1B64)

(SeaPRwire) –   FRANKFURT, Deutschland, 27. Okt. 2025 — Die globale Pharmaindustrie versammelt sich diese Woche vom 28. bis 30. Oktober auf der CPHI Frankfurt 2025. Als weltweit führender technologiegetriebener Anbieter von Pharmazeutika-Fertigungslösungen freut sich Apeloa Pharmaceutical, eine Tochtergesellschaft der Hengdian Group, Sie am Stand 9.1B64 begrüßen zu dürfen.

Wir laden Sie herzlich ein, unser Team zu kontaktieren, um zu besprechen, wie unsere End-to-End-Dienstleistungen Ihre Projekte beschleunigen können, von der Entdeckung bis zur Kommerzialisierung.

Präsentation fortschrittlicher Technologieplattformen

Als technologiegetriebenes Unternehmen nutzt Apeloa seine fortschrittlichen Plattformen, um sowohl seine CDMO-Dienstleistungen als auch die API-Fertigung zu unterstützen. Unsere wichtigsten vorgestellten Plattformen umfassen:

Grünere, schnellere Moleküle mit Flow Chemistry: Die fortschrittliche Flow Chemistry-Plattform von Apeloa setzt einen neuen grünen Maßstab und ersetzt die traditionelle Batch-Verarbeitung. Wir haben ihre Leistungsfähigkeit demonstriert, indem wir die Reaktionszeit eines wichtigen Cephalosporin-Intermediats um 99 % (von 8 Stunden auf <5 Minuten) reduziert, die Process Mass Intensity (PMI) um 53 % gesenkt und den Energieverbrauch halbiert haben. Diese Technologie ist ideal für Hochrisiko- oder gefährliche Reaktionen und wird durch über 10 Jahre Prozessentwicklung und mehr als 50 spezialisierte Wissenschaftler unterstützt.

Förderung von Biokonjugaten der nächsten Generation (ADCs/XDCs): Apeloa bietet hochreine Linker und umfassende chemische Dienstleistungen, um Ihre Projekte zur Entwicklung von ADCs, gezielter Konjugation und Peptidmedikamenten zu beschleunigen. Unsere Expertise umfasst:

• Monodisperse PEG-Synthese: Wir liefern hochreine (≥98 %) monodisperse PEGs mit einem präzisen Polydispersitätsindex von 1,00, erhältlich vom F&E- bis zum Multi-Kilogramm-Maßstab.
• Spezialisierte Linker: Wir bieten eine Bibliothek von Linkern, darunter PEG Linker, Clickable Linker und MAL Linker, sowie Modifikationen wie GGFG- und PAB-Spacer zur Verbesserung der Stabilität und Wirksamkeit.

End-to-End CDMO & Globale API-Lösungen

Diese Technologieplattformen bilden die Grundlage für unsere Kerngeschäftsbereiche und ermöglichen eine nahtlose End-to-End-Unterstützung für unsere globalen Partner.

• CDMO-Dienstleistungen: Als Kernpartner in der globalen Arzneimittelinnovationskette bietet Apeloa einen durchgängigen One-Stop-CDMO-Service für den gesamten Lebenszyklus der Entwicklung und Kommerzialisierung neuer Medikamente. Wir ermöglichen globalen Kunden, die Bereitstellung erschwinglicher Medikamente zu beschleunigen. Unsere flexiblen, kundenorientierten Lösungen umfassen F&E-Vorbereitungsdienste (FTE/FFS) und engagierte Unterstützung von der Entwicklung im Labormaßstab bis zur vollständigen kommerziellen Produktion.
• Globale API-Führung: Apeloa ist ein führender internationaler API-Lieferant, der sich durch seinen robusten F&E-bis-Kommerzialisierungsrahmen und eine vertikal integrierte Lieferkette von Intermediaten bis zu FDFs auszeichnet. Unser diversifiziertes Portfolio umfasst Antiinfektiva, Nervensystem, Herz-Kreislauf-System und Diabetes. Wir nutzen eine starke Synergie aus Fermentation und chemischer Synthese für eine schnelle Skalierung. Dieses integrierte Modell gewährleistet die Qualitätskontrolle, unterstützt durch 150 DMFs, 20 CEPs und eine jährliche Kapazität von 3.000 Tonnen.

Über Apeloa

Apeloa wurde 1989 gegründet und ist die pharmazeutische Tochtergesellschaft der Hengdian Group sowie einer der Top 2 API-Exporteure und Top 5 CDMO-Unternehmen Chinas. Unsere Kerngeschäfte umfassen API, CDMO, FDF und Aesthetic & Care Ingredients (ACI), unterstützt durch fortschrittliche technische Plattformen mit über 1.300 Wissenschaftlern in F&E-Zentren (Boston, Shanghai, Hengdian) und globalen Niederlassungen (Deutschland, USA, Japan). Die Produktionsstätten von Apeloa sind von großen globalen Regulierungsbehörden (EDQM, US FDA, NMPA, PMDA, KFDA) zertifiziert und haben seit 2006 19 US FDA-Inspektionen bestanden, wodurch ein qualitativ hochwertiger und zuverlässiger Service für globale Partner gewährleistet wird.

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