Aicuris gibt bekannt, dass Phase-3-Daten zu Pritelivir für HSV als Late-Breaking Oral Presentation auf Tandem präsentiert werden

(SeaPRwire) –   Wuppertal, Deutschland, 29. Januar 2026 – („Aicuris“) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen die Ergebnisse von Pritelivir aus ihrer entscheidenden Phase-3-Studie (PRIOH-1) als spät eingehendes mündliches Referat auf den bevorstehenden Tandem Meetings 2026 am 7. Februar in Salt Lake City, USA, vorstellen wird. Pritelivir, ein neuartiger Helicase-Primase-Inhibitor, erreichte in immunschwachen Patienten, die mit rezistentem Herpes-simplex-Virus (HSV) infiziert waren, das primäre Ziel der vollständigen Wundheilung in .

Die vollständigen Abstracts werden am 4. Februar 2026 um 7:00 Uhr MEZ/1:00 Uhr EST veröffentlicht und über die Konferenz-Website zugänglich sein.

Details des spät eingehenden mündlichen Referats:

Titel des Abstracts: Pritelivir zeigte eine überlegene Wirksamkeit im Vergleich zur vom Gutachter gewählten Behandlung bei rezistenten Herpes-simplex-Virus-Infektionen bei immunschwachen Patienten: PRIOH-1, Phase-3-Sicherheit und -Wirksamkeit
Referent: Genovefa Papanicolaou, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center und Weill Cornell Medical College, Cornell University, New York, USA
Datum: Samstag, 7. Februar 2026
Uhrzeit: 15:55 Uhr MST / 23:55 Uhr MEZ / 17:55 Uhr EST

Über Pritelivir
Pritelivir, ein neuartiger Helicase-Primase-Inhibitor, der von Aicuris entwickelt wurde, zielt sowohl auf HSV-1 als auch auf HSV-2 ab. Diese Viren verursachen Genital-, Mund- oder disseminierte Infektionen, deren Schweregrad zunimmt und die nur begrenzt behandelbar sind, insbesondere bei immunschwachen Patienten, bei denen die Resistenz gegen bestehende Antiviren eine erhebliche klinische Herausforderung darstellt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Antiviren blockiert Pritelivir die virale DNA-Synthese, indem es den Helicase-Primase-Komplex hemmt, ein Mechanismus, der sich von den auf dem Markt befindlichen Nukleosidanaloga unterscheidet. Aufgrund dieses unterschiedlichen Wirkmechanismus ist Pritelivir gegen Stämme wirksam, die gegen Nukleosidanaloga-basierte Therapien resistent sind.¹ Frühere klinische Studien an immunkompetenten und immunschwachen Personen zeigten im Vergleich zu Standardbehandlungen wie Valacyclovir und Foscarnet ein günstiges Sicherheitsprofil und erste Anzeichen klinischer Wirksamkeit. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse erhielt Pritelivir die FDA Breakthrough Therapy-Designation. Im Oktober 2025 gab Aicuris bekannt, dass Pritelivir in der entscheidenden Phase-3-Studie das primäre Ziel erreicht hatte. Das Unternehmen plant, 2026 eine Marktzulassungsantrag bei der US-FDA einzureichen.

Über Aicuris
Aicuris befriedigt die Bedürfnisse der wachsenden Population immunschwacher Menschen, die präzise Therapien benötigen, um Infektionen effektiv zu behandeln. Unser Flaggschiffprodukt, PREVYMIS^®, das von unserem Partner MSD vermarktet wird, verhindert CMV bei einer definierten Gruppe von Transplantatempfängern. Unser entscheidender Phase-3-Kandidat, Pritelivir, zielt darauf ab, rezistente HSV-Infektionen in einer breiten Bevölkerung von Patienten mit geschwächtem Immunsystem zu bekämpfen. Für immunschwache Menschen kann eine ansonsten beherrschbare Infektion Leben oder Tod bedeuten. Aicuris ist mit seiner Expertise und seinem wachsenden Pipeline verpflichtet, ihnen jetzt und in Zukunft therapeutische Lösungen anzubieten.

Kontakt:
Aicuris Anti-infective Cures AG
info@aicuris.com

Trophic Communications
Dr. Stephanie May und Anja Heuer
Telefon: +49 171 1855 682
E-Mail:

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¹ Sallée, L. und Boutolleau, D. (2024), Management of Refractory/Resistant Herpes Simplex Virus Infections in Haematopoietic Stem Cell Transplantation Recipients: A Literature Review. Rev Med Virol, 34: e2574.

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