Ethris Teil eines Konsortiums, das bis zu 148 Millionen Euro Vertrag der Europäischen Kommission für die Entwicklung eines neuartigen Pandemie-Impfstoffs gegen Influenza erhält

(SeaPRwire) –   Erstes Ausschreibungsvolumen von 13 Millionen Euro unterstützt die gestaffelte Weiterentwicklung in zwei nachfolgende wettbewerbliche Phasen

MÜNCHEN, 25. Februar 2026 — Ethris, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das Pionierarbeit für RNA-Therapeutika und Impfstoffe der nächsten Generation leistet, gab heute bekannt, dass die Europäische Exekutivagentur für Gesundheit und Digitales (HaDEA) im Rahmen eines Ausschreibungsvertrags mit einem Gesamtwert von bis zu 148 Millionen Euro eine erste Tranche in Höhe von 13 Millionen Euro an NOFLU vergeben hat. NOFLU ist ein Impfstoffentwicklungskonsortium, zu dem Ethris und sechs weitere europäische Partner gehören. Die Finanzierung wird die Weiterentwicklung der mRNA-Impfstofftechnologie von Ethris als mukosaler Impfstoff gegen Pandemie-Influenza unterstützen.

NOFLU ist eines von nur drei Programmen, die im Rahmen dieses wettbewerblichen vorkommerziellen Beschaffungsrahmens finanziert werden. Dies ist Teil einer breiteren EU-Initiative zur parallelen Erforschung mehrerer Impfstoffstrategien.

„Dieses Expertengremium der EU in den Bereichen Impfstoffentwicklung, -herstellung und immunologische Wissenschaft arbeitet zusammen, um sicherzustellen, dass die Gesellschaft über ein System zur Vorbereitung auf Virus-Pandemien verfügt“, sagte Dr. Carsten Rudolph, Gründer und Chief Executive Officer von Ethris. „Wir sind überzeugt, dass die differenzierte mRNA-Impfstofftechnologie von Ethris ein enormes Potenzial besitzt, diese Bemühungen zu unterstützen und zur Eindämmung von Influenza-Pandemien beizutragen, indem sie die Virusreplikation in den Atemwegen stoppt. Die Konsortialforschung wird auf früheren positiven klinischen Proof-of-Concept-Studien mit unserer Technologie aufbauen.“

Im Gegensatz zu traditionellen systemischen Impfstoffen ist der evaluierte mRNA-Impfstoff so konzipiert, dass er eine robuste Immunantwort direkt am Eintrittsort der Influenza auslöst, was das Potenzial hat, die Virusübertragung zu reduzieren. Er verwendet die stabilisierte, nicht-immunogene RNA-Formulierung von Ethris, um sowohl Sicherheit als auch optimale Leistung zu gewährleisten.

Das Konsortium umfasst sieben Organisationen aus ganz Europa: Ethris und Evonik in Deutschland; NIVI Development (die Novo Nordisk Foundation Initiative for Vaccines and Immunity), Statens Serum Institut und Bavarian Nordic in Dänemark; ECRAID in den Niederlanden; und VisMederi in Italien. Es bündelt komplementäre Expertise in den Bereichen mRNA-Formulierung und -Verabreichung, präklinische Forschung, Durchführung klinischer Studien und immunologische Bewertung.

Else Marie Agger, Chief Executive Officer von NIVI Development, fügte hinzu: „Das Konsortium ist erfreut, durch ein neues europäisches Konsortium und ein innovatives Phase-1-Programm zu den Bemühungen der EU beizutragen, die Influenza-Pandemievorsorge zu stärken. Die Auswahl des Konsortiums spiegelt das Vertrauen in unseren innovativen Ansatz zur Induktion einer Immunantwort in den Atemwegen in Kombination mit einem ehrgeizigen klinischen Entwicklungsplan in einem frühen Stadium wider.“

Das vollständige Programm stellt einen gestaffelten Ansatz dar, der Aktivitäten von der präklinischen Phase bis zur Marktzulassung innerhalb von 98 Monaten unterstützt. Der anfängliche Vertrag über 13 Millionen Euro wird eine erste Phase finanzieren, die sich auf die Generierung früher klinischer Sicherheitsdaten durch eine klinische Studie der Phase 1 konzentriert. Der Fortschritt zu zwei weiteren Phasen unterliegt einer weiteren Überprüfung und Bewertung innerhalb des EU-Rahmens. Das Programm könnte potenziell bis zu 35 Millionen Euro für eine Phase 2 und 100 Millionen Euro für eine Phase 3 sichern, insgesamt also bis zu 148 Millionen Euro.

Die Phase-1-Studie wird Sicherheit, Durchführbarkeit und immunologische Reaktionen bewerten, einschließlich einer vergleichenden Bewertung von intramuskulären und intranasalen Verabreichungswegen, und wird am Gentofte Hospital in Kopenhagen durchgeführt.

Das NOFLU-Konsortium wurde als Reaktion auf die HaDEA-Ausschreibung zur Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation gegen Influenza gegründet. Die Partner haben den ehrgeizigen Plan, die klinische Implementierung in einem integrierten Setup voranzutreiben, was das gemeinsame Engagement für wissenschaftliche Strenge, operative Exzellenz und die öffentliche Gesundheitswirkung eines neuartigen Impfstoffkonzepts widerspiegelt.

Über Ethris
Ethris, ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, hat einen neuen Weg von Genen zu therapeutischen Proteinen geebnet, indem es seine proprietäre RNA- und Lipidoid-Nanopartikel-Technologieplattform nutzt, um innovative Therapien zu entdecken, zu entwickeln und zu designen. Mit mehr als einem Jahrzehnt als mRNA-Pionier ist Ethris ein weltweit führendes Unternehmen bei der direkten Verabreichung stabilisierter mRNAs an das Atmungssystem mittels optimierter Formulierungs- und Vernebelungstechnologien. Das Unternehmen entwickelt seine mRNA-Pipeline aus Immunmodulation, Proteinersatztherapien und differenzierten Impfstoffen schnell weiter, mit dem ultimativen Ziel, das Leben von Patienten zu verbessern.

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Kontakt Ethris:
Dr. Philipp Schreppel
+49 89 244 153 042