Jyong Biotech Tochtergesellschaft veröffentlicht Daten aus der Phase II der klinischen Prüfung zu den Cholesterin- und LDH-Indikatoren für MCS-8 (PCP), was ein Potential bei der Vorbeugung von Prostatakrebs und einen metabolischen Wert anzeigt

(SeaPRwire) –   Neu-Taipeh, Taiwan, 30. Januar 2026 – Jyong Biotech Ltd. (Nasdaq: MENS) (die „Gesellschaft“ oder „Jyong Biotech“), ein wissenschaftlich orientiertes Biotechnologieunternehmen in Taiwan, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer und differenzierter Neuwirkstoffe (pflanzlicher Herkunft) spezialisiert hat, die hauptsächlich auf die Behandlung von Harnwegskrankheiten abzielen und zunächst auf die Märkte der USA, der EU und Asien gerichtet sind, hat heute aktualisierte statistische Analysen für Schlüsselblutbiochemikalienmarker aus seiner Phase II-Klinikstudie zu MCS-8 (PCP) in Taiwan bekannt gegeben. Die Ergebnisse unterstreichen das zuvor angegebene vielseitige klinische und kommerzielle Potential von MCS-8 über seine klinischen Evidenzen bei der Prostatakarzinomprävention, was seinen Potential bei der Verringerung des Risikos von hochgradiger Malignität zeigt. Die Daten offenbaren einen signifikanten neuen Wert in metabolischen Indikatoren, insbesondere Cholesterol und Laktatdehydrogenase (LDH). Auf dieser Dynamik aufbauend wird die Gesellschaft die Machbarkeit der Erweiterung der Indikationen von MCS-8 auf die Lipidmanagement, die Arteriosklerose und die kardiovaskulären Erkrankungen evaluieren – eine strategische Maßnahme, die darauf abzielt, die Produktlebensdauer zu verlängern und einen wesentlich größeren Marktanteil zu erobern.

Die Phase II-Klinikstudie zeigte, dass nach zwei Jahren der Behandlung die mit MCS-8 behandelten Probanden im Vergleich zu den Ausgangswerten eine verbesserte Lipidkontrolle aufwiesen, darunter:

• Eine statistisch signifikante Reduktion der Gesamtcholesterinwerte (P = 0,036);
• Eine statistisch signifikante Zunahme der Serum-Laktatdehydrogenase (LDH)-Werte in der Placebogruppe (P = 0,024), während in der MCS-8-Gruppe keine solche Zunahme beobachtet wurde.

LDH ist ein Enzym, das in Organen und Geweben des gesamten Körpers weit verbreitet ist, und erhöhte Serum-LDH-Werte sind üblicherweise mit Zellschäden oder Zelltod assoziiert. Das Fehlen einer LDH-Erhöhung in der MCS-8-Gruppe legt nahe, dass MCS-8 möglicherweise keine Zellschäden oder -tod verursacht.

Wie zuvor mitgeteilt, zeigte das primäre Effizienz-Endpunkt der Phase II-Studie, dass die MCS-8-Gruppe im Vergleich zur Placebo-Gruppe eine 27,3 %ige Reduktion der Gesamtinzidenz von Prostatakarzinom aufwies. Darüber hinaus wurde die Inzidenz von hochgradigem Prostatakarzinom (Total Gleason Score ≥ 7) im Vergleich zur Placebo-Gruppe um 17,1 % reduziert. Weitere pathologische Analysen zeigten günstige Trends, darunter eine 35,2 %ige Reduktion des Anteils der positiven Kerne bei der Diagnose und eine 24,4 %ige Reduktion des Anteils der karzinompositiven Fläche in positiven Kernen im Vergleich zur Placebo-Gruppe, was auf eine verbesserte Kontrolle der Krankheitsentwicklung hindeutet. Die Sicherheitsdaten aus den zuvor veröffentlichten Analysen zeigten, dass die langfristige Verabreichung von MCS-8 für zwei Jahre die Rate der unerwünschten Ereignisse nicht erhöhte. Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse in Zusammenhang mit MCS-8 wurden beobachtet, und keine negativen Effekte auf die Leberfunktion, die Nierenfunktion oder den Blutdruck wurden festgestellt. Die Gesellschaft ist der Auffassung, dass das günstige Toleranzprofil die potenzielle Eignung von MCS-8 für die langfristige präventive Anwendung unterstützt.

MCS-8 wird mit der Kernpatentpharmazeutischen Zusammensetzungstechnologie von Jyong Biotech entwickelt, die die Gesellschaft zufolge die Bioverfügbarkeit erheblich verbessert und die physiologische Wirksamkeit erhöht, was ein erhebliches Potential für die Entwicklung von mehreren Dosierungsformen und Indikationen bietet.

Die entsprechenden Forschungsergebnisse wurden in der internationalen Zeitschrift Nanotechnology veröffentlicht und von kanadischen Global Medical Discovery-Institutionen aufgenommen.

MCS-8 ist weiterhin ein Kandidat für ein untersuchungsbedürftiges Neuwirkstoff und ist in keiner Gerichtsbarkeit für den kommerziellen Einsatz zugelassen.

Über Jyong Biotech Ltd.

Jyong Biotech Ltd., mit Sitz in Taiwan, ist ein wissenschaftlich orientiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer und differenzierter Neuwirkstoffe (pflanzlicher Herkunft) spezialisiert hat, die hauptsächlich auf die Behandlung von Harnwegskrankheiten abzielen und zunächst auf die Märkte der USA, der EU und Asien gerichtet sind. Seit seiner Gründung 2002 hat die Gesellschaft integrierte Kapazitäten aufgebaut, die alle Schlüsselfunktionen der Arzneimittelentwicklung umfassen, einschließlich der frühen Wirkstofffindung und -entwicklung, Pharmakologie, Toxikologie, Klinikstudien, Zulassungswesen, Herstellung und Vermarktung. Mit Hilfe starken Forschungs- und Entwicklungsfähigkeiten und einer eigenen Plattform hat die Gesellschaft eine Reihe von botanischen Wirkstoffkandidaten entwickelt, darunter ihren primären botanischen Wirkstoffkandidaten BOTRESO^®, einen weiteren klinischen Wirkstoffkandidaten und andere präklinische Wirkstoffkandidaten. Die Gesellschaft bemüht sich, hochwertige innovative Arzneimittel zu entwickeln und bereitzustellen, um die Gesundheitsbedürfnisse der Kunden zu befriedigen, und strebt danach, ein wertvoller Unternehmensorganisation zu sein, die von der Öffentlichkeit hoch geschätzt wird.

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