MindRank startet die Phase III-Studie “MOBILE” für MDR-001: Ein oraler GLP-1RA-Kleinstmolekül, das mit künstlicher Intelligenz entwickelt wurde

• MDR-001 hat sich in nur 4,5 Jahren von der Programmfindung bis zur Phase III entwickelt, was viel schneller als die traditionellen Entwicklungszyklen ist.
• Die Daten der Phase IIb zeigten eine mittlere Gewichtsreduzierung von 10,3 % in der 24. Woche mit einem potenziell erstklassigen Sicherheitsprofil (0,8 % Abbruchrate aufgrund von therapieassoziierten unerwünschten Ereignissen (TEAE)).
• Das einzigartige, partiell selektive Mechanismus von MDR-001 und die metabolischen Vorteile außerhalb der Gewichtsreduzierung.

(SeaPRwire) –   HANGZHOU, China, 6. Januar 2026 — MindRank, ein klinisch etabliertes Unternehmen für die Arzneimittelentwicklung mit künstlicher Intelligenz (KI), hat heute die Einleitung der “MOBILE”-Studie bekannt gegeben, einer Phase-III-Klinikstudie zur Evaluierung seiner führenden Kandidatin MDR-001. MDR-001 ist ein proprietäres, oral anwendbares GLP-1-Rezeptor-Agonist (GLP-1RA) zur chronischen Gewichtsmanagement, der mit der Molecule Pro™-KI-Plattform des Unternehmens entwickelt wurde.

Dieser Meilenstein markiert einen Paradigmenwechsel in der Pharmazeutischen Entwicklung: MDR-001 ist eines der ersten künstlich intelligenter Entwurfs Moleküle, die die Phase III erreicht haben, und hat dies in nur 4,5 Jahren erreicht – was die Effizienz des proprietären Entdeckungsmotors von MindRank bestätigt.

Die Phase-III-MOBILE-Studie wird von Professor Linong Ji geleitet, Direktor der Abteilung für Endokrinologie und Stoffwechsel der Peking University People’s Hospital und Leiter der Leituntersuchung für das klinische Programm von MDR-001.

“Als partiell selektiver GLP-1-Rezeptor-Agonist fördert MDR-001 nicht nur die Freisetzung des cAMP-Botenstoffes, wenn es auf den GLP-1-Rezeptor wirkt, sondern rekrutiert auch selektiv beta-Arrestin 2”, erklärte Professor Linong Ji. “In der 24-Wochen-Studie zeigte es eine ausgezeichnete Effizienz bei der Gewichtsreduzierung und brachte zusätzliche Vorteile bei der Senkung der Harnsäure und der Verbesserung der Leberfunktionsparameter mit sich. Die MDR-One-Gruppe zeigte eine mittlere Harnsäurereduzierung von 57,7 µmol/L, und die Leberfunktionsparameter verbesserten sich beträchtlich in der nicht-placebo-Population. Da keine Erhöhung der Herzfrequenz berichtet wurde, freuen wir uns darauf, diese unterschiedlichen Vorteile in der Phase-III-Klinikstudie weiter zu bestätigen.”

“Das Einstieg in die Phase III mit MDR-001 ist eine Validierung des künstlichen Intelligenz-anfangsansatzes bei der Arzneimittelentwicklung”, sagte Zhangming Niu, Gründer und CEO von MindRank. “Durch die Nutzung unseres künstlichen Intelligenz-Rechnerengins hat unser Team ein Molekül mit einzigartiger Biologie und einem sicheren Profil schneller identifiziert als dies mit traditionellen Methoden möglich wäre. Wir konzentrieren uns jetzt auf die Durchführung dieser entscheidenden Studie, um Patienten weltweit eine bequeme, orale Gewichtsreduzierungsmöglichkeit anzubieten.”

Phase-III-MOBILE-Studienplanung
Die MOBILE-Studie ist eine entscheidende Studie nach positiven Daten der Phase IIb. Ziel ist es, etwa 750 Teilnehmer mit Übergewicht oder Adipositas in China zu erwerben, um die Effizienz und Sicherheit von MDR-001 über 52 Wochen zu evaluieren.

Zusammenfassung der Ergebnisse der Phase IIb (n = 317):

• Signifikante Effizienz: Die Teilnehmer erzielten eine mittlere Gewichtsreduzierung von 10,3 % nach 24 Wochen Behandlung.
• Günstiges Sicherheitsprofil: Bei Verwendung einer 8-Wochen-Schnelltitrationsstrategie traten keine schwerwiegenden medikamentenbedingten unerwünschten Ereignisse (SAE) auf.
• Niedrige Abbruchrate: Die Abbruchrate aufgrund therapieassoziierten unerwünschten Ereignissen (TEAE) betrug nur 0,8 %.
• Kardiometabolische Verbesserungen: Verbesserungen wurden bei den Leberfunktionsparametern, der Bauchumfang, Blutdruck, Lipidparametern, FPG und HbA1c beobachtet, und es kam zu einer signifikanten Reduktion der Harnsäure.

Über MindRank
MindRank ist ein klinisch etabliertes Unternehmen für die Arzneimittelentwicklung mit künstlicher Intelligenz, das seine proprietären Plattformen nutzt, um die Entwicklung innovativer kleiner Molekülarzneimittel zu beschleunigen. Das Unternehmen konzentriert sich auf hochwirksame Zielmoleküle bei Stoffwechselerkrankungen und Onkologie.

Hinweis zu zukunftsträchtigen Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsträchtige Aussagen bezüglich der Entwicklung von MDR-001. Die tatsächlichen Ergebnisse können je nach klinischen Ergebnissen und regulatorischen Anforderungen unterschiedlich ausfallen. MindRank hat keine Verpflichtung, diese Aussagen außerhalb der gesetzlichen Vorgaben zu aktualisieren.

Medienkontakt:

MindRank
E-Mail: ,

Website: www.mindrank.ai