Seamless Therapeutics kündigt globale Forschungskooperation mit Lilly zur Entwicklung programmierbarer Rekombinase-basierter Therapeutika gegen Hörverlust an

(SeaPRwire) –   — Die Zusammenarbeit wird einen nächsten Generationen-Ansatz zur Genbearbeitung vorantreiben, indem die Expertise von Seamless in der Entwicklung hochpräziser und effizienter Rekombinasen mit der umfangreichen Entwicklungsexpertise von Lilly in der Behandlung genetischer Hörstörungen kombiniert wird —

— Die Unternehmen werden die Rekombinasetechnologie von Seamless nutzen, um Therapeutika für bestimmte Hörverlust-Indikationen zu entwickeln —

Dresden, Deutschland, und Lexington, MA, 28. Januar 2026 – hat heute angekündigt, dass es eine strategische globale Forschungszusammenarbeit und ein Lizenzierungsabkommen mit Eli Lilly and Company (“Lilly”) eingegangen ist, um programmierbare, auf Rekombinasen basierende Behandlungen für Hörverlust-Indikationen zu entwickeln und zu vermarkten, indem die proprietäre Rekombinasenplattform von Seamless genutzt wird. Die Technologie des Unternehmens ermöglicht große, präzise DNA-Einschleusungen in jede Zielgensequenz und funktioniert unabhängig vom natürlichen DNA-Reparaturweg der Zelle.

Gemäß den Bedingungen des Abkommens wird Seamless standortspezifische Rekombinasen entwerfen und programmieren, die darauf gerichtet sind, Mutationen in bestimmten Genen von Interesse im Zusammenhang mit Hörverlust zu korrigieren. Lilly wird eine exklusive Lizenz für die programmierten Rekombinasen erhalten, um die präklinische und klinische Arzneimittelentwicklung sowie die Vermarktung voranzutreiben.

„Lilly setzt sich für die Weiterentwicklung neuartiger Behandlungsansätze für genetische Krankheiten ein und teilt unsere Vision, genetische Medikamente an Patienten zu bringen, die derzeit nur begrenzte Behandlungsoptionen haben. Diese Zusammenarbeit bestätigt unsere Genbearbeitungsplattform und ihr breites potenzial zur Krankheitsmodifikation“, sagte Albert Seymour, Dr. rer. nat., Chief Executive Officer von Seamless Therapeutics. Wir freuen uns darauf, mit unseren Partnern bei Lilly an unserem gemeinsamen Ziel zu arbeiten, das Schicksal von Patienten mit genetischem Hörverlust zu verbessern. Es ist eine aufregende Möglichkeit, unsere Technologie anzuwenden, um Behandlungen für Patienten mit Hörverlust anzubieten und das therapeutische Potenzial programmierbarer Rekombinasen über unsere proprietäre Pipeline hinaus zu erweitern.“

Als Teil des Abkommens erhält Seamless eine garantierte Vorabzahlung und zugesagte Forschungs- und Entwicklungsmittel. Insgesamt hat Seamless Anspruch auf über 1,12 Milliarden US-Dollar, einschließlich potenzieller Entwicklungs- und Vermarktungsmilestone-Zahlungen, ausgenommen Staffelroyalties für erfolgreich vermarktete Arzneimittel. Weitere Details des Abkommens wurden nicht veröffentlicht.

Seamless setzt bedeutende Durchbrüche in der Programmierung von Rekombinasen um, einer Klasse von Enzymen, die seit Jahrzehnten in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet sind, und verbessert ihre Genauigkeit und Flexibilität, um therapeutische Genbearbeitung zu ermöglichen. Die einzigartige Technologieplattform des Unternehmens ermöglicht standortspezifische, programmierbare Rekombinasen, die auf Spezifität und Aktivität hin entwickelt wurden, um DNA-Fragmente in jede Zielgensequenz im Genom präzise einzufügen, auszutauschen, umzudrehen oder auszuschneiden. Durch die Weiterentwicklung der neuartigen programmierbaren Rekombinasen von Seamless eröffnet dieses Abkommen das Potenzial, dass die Technologie ein hohes ungedecktes Bedürfnis bei genetischem Hörverlust befriedigen kann.

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Über Seamless Therapeutics
Seamless Therapeutics verändert das Paradigma der Genbearbeitung durch einen bahnbrechenden Ansatz, der das Potenzial hat, ungedeckte medizinische Bedürfnisse von Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen zu befriedigen. Unsere Technologieplattform ermöglicht die Programmierung von Rekombinasen, einer äußerst vielseitigen Klasse von Enzymen. Wir setzen unser proprietäres Know-how ein, um eine Pipeline von krankheitsmodifizierenden Produktkandidaten für ein breites Spektrum von Indikationen zu entwickeln, um das therapeutische Potenzial der Genbearbeitung zu erweitern.

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