Anbogen sichert sich 12,5 Millionen in der Serie-A-Finanzierung und treibt die Präzisionsonkologie-Arzneimittelentwicklung voran

(SeaPRwire) –   TAIPEI, 1. Feb. 2024 — Anbogen Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung bahnbrechender Krebsmedikamente spezialisiert hat, gab heute den erfolgreichen Abschluss seiner Series-A-Finanzierungsrunde bekannt. Der Hauptinvestor ist die China Development Industrial Bank (CDIB), mit wesentlichen Beiträgen von Taian Venture Capital, Maxpro und dem National Development Fund (Business Angel Investment Program, und Implementation Project for Investment in SMEs), mit einer Gesamtinvestition von rund 12,5 Millionen. Das aufgebrachte Kapital wird in die laufende Entwicklung von Anbogens zwei Hauptwirkstoffkandidaten, ABT-101 und ABT-301, fließen. Es ist erwähnenswert, dass beide dieser Wirkstoffkandidaten vom National Research Program for Biopharmaceuticals (NRPB) unterstützt wurden, bevor Anbogen sie übernahm. Mit dem kontinuierlichen Engagement von Anbogen befinden sich diese Wirkstoffkandidaten stetig in klinischen Studien zur Bewertung ihrer Wirksamkeit.

ABT-101, ein HER2-targettierender Tyrosinkinaseinhibitor (TKI), hat während seiner präklinischen und klinischen Phase 1b-Studie beträchtliche Wirksamkeit und Sicherheit gezeigt. Während der präklinischen Studie zeigte ABT-101 eine überlegene Selektivität gegenüber HER2-Exon20-Mutationen. In der Phase-1b-Studie erklärte Dr. Tsu-An Hsu, CEO von Anbogen: “Anzeichen von Sicherheit und klinischem Nutzen wurden bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs beobachtet, einschließlich anhaltender Tumorrückbildung bei Patienten, die zuvor eine Resistenz gegen die Enhertu-Behandlung entwickelt hatten”. ABT-101 hat die DLT-Bewertung von 3 Gruppen (100 mg, 150 mg und 200 mg) abgeschlossen und ist nun bei 250 mg in der Phase-1b-Studie, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit weiter zu bewerten. Phase 2 soll nach Abschluss der Phase-1-Studie im Jahr 2024 beginnen.

Joe Hsueh, General Manager von Anbogen, erklärte: “Mit der Unterstützung von Bioventure-Investoren wollen wir die Entwicklung von ABT-101 beschleunigen und seine Anwendung auf verschiedene solide Tumortypen (einschließlich Darm-, Gallenblasen-, Brust-, Epithel- und andere Krebsarten) durch unsere Basket-Studie erweitern. Darüber hinaus wird die Integration von Next-Generation Sequencing (NGS) unsere Bemühungen bei der Entwicklung von Präzisionsmedizin für Krebserkrankungen mit ungedecktem klinischem Bedarf erleichtern und einen wesentlichen Beitrag zur Innovation auf diesem Gebiet leisten.”

Derzeit treibt Anbogen aktiv ABT-301 voran, ein neuartiges niedermolekulares Medikament, das die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs) verstärkt. Nach Abschluss seiner Phase-1-Studie zeigte ABT-301 im Vergleich zu anderen vermarkteten Medikamenten mit ähnlichem Wirkmechanismus überlegene Sicherheits- und pharmakokinetische Profile. Wiederholte Tierstudien zeigten einen überraschenden synergistischen Effekt, wenn ABT-301 in Kombination mit Immun-ICIs (Anti-PD1/Anti-PD-L1) in Tiermodellen verwendet wurde, einschließlich Darmkrebs mit mikrosatellitenstabilem (MSS) Phänotyp. ABT-301 kann die Tumormikroumgebung verändern, die Anzahl von Killer-T-Zellen im peripheren Blut und die Infiltration des Tumors erhöhen und so ICIs in die Lage versetzen, die Einschränkungen von “kalten” Tumoren zu überwinden und immuntherapeutische Wirkungen zu erzielen. Darüber hinaus wurde eine bemerkenswerte Wirksamkeit einer solchen Kombination bei Tiermodellen von Kopf- und Halskrebs, triple-negativem Brustkrebs (TNBC) und Leberkrebs beobachtet. Auf der Grundlage dieser Ergebnisse hat Anbogen mit den Vorbereitungen für die klinische Phase-2-Studie von ABT-301 begonnen, die es mit ICIs zur Behandlung von Krebspatienten kombinieren wird.

Darüber hinaus hat das Forschungs- und Entwicklungsteam von Anbogen unter Nutzung jahrelanger Erfahrung in der Entwicklung niedermolekularer Krebsmedikamente die ABT-200-Serie niedermolekularer Wirkstoffe entwickelt, die auf Pan-KRAS-Genmutationen abzielen. Die ABT-200-Serie ist eine aufregende Entwicklung auf dem Gebiet der Krebsbehandlung, die in ihren frühen Stadien vielversprechende Fortschritte zeigt. Diese Serie birgt enormes Potenzial für die Behandlung von Krebserkrankungen, für die derzeit keine zugelassenen KRAS-zielgerichteten Medikamente existieren, einschließlich Bauchspeicheldrüsenkrebs und Darmkrebs.

Die Series-A-Finanzierung spiegelt nicht nur den Wert von Anbogens innovativer Pipeline wider, sondern auch das Engagement des Unternehmens, die Krebsbehandlung voranzutreiben, um ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen.

Über Anbogen:

Anbogen ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich der Entwicklung von zielgerichteten Krebsmedikamenten widmet, die das Potenzial haben, Krebserkrankungen zu heilen und/oder das Leben von Krebspatienten weltweit zu verbessern. Anbogen, dessen Name von Dr. Joe Shih vorgeschlagen wurde, steht im Einklang mit den nationalen Strategien und adressiert wesentliche medizinische Bedürfnisse. Wir legen den Schwerpunkt auf innovative Forschung und Entwicklung für verschiedene Krebsarten. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte .

Für Medienanfragen wenden Sie sich bitte an:
Wu
Business Development, Vice President

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