Auf der AGBT stellt Complete Genomics erweiterte Sequenzierungsanwendungen, Vorträge von Kunden und Kooperationspartnern zu Forschungsergebnissen vor, die mit dem DNBSEQ-T7-Sequenzierer erzielt wurden

(SeaPRwire) –   Der Anbieter genomischer Sequenzierungslösungen führt außerdem die Sequenzierungsqualität Q40 ein und kündigt neue DNBSEQ-Produkte an

SAN JOSÉ, Kalifornien, 6. Februar 2024 — ein in Kalifornien ansässiges Biowissenschaftsunternehmen, das neuartige, umfassende Sequenzierungslösungen anbietet, hob heute erweiterte Sequenzierungsanwendungen hervor, die durch DNBSEQ™-T7 ermöglicht werden, einen führenden Hochdurchsatz-Sequenzierer, der Gegenstand von Kundengesprächen auf der AGBT sein wird.

Nach vier Jahren im Einsatz ist der DNBSEQ-T7, oder der T7, aufgrund seiner Geschwindigkeit, Genauigkeit und Flexibilität nach wie vor ein führender Sequenzierer seiner Klasse. Mit vier unabhängig betriebenen Flusszellen kann er 14 bis 16 Genome pro Flusszelle aufnehmen und bis zu 64 ganze Genome in 24 Stunden sequenzieren. In Verbindung mit dem Preis von 1,50 € pro Gigabase, was einem Genom von 150 € entspricht, und wirklich PCR-freien Daten bietet der T7 eine überzeugende Plattform für eine Reihe von Laboren. Der T7 ermöglicht eine breite Palette von Anwendungen wie CompleteWGS, einen neuartigen phasengesteuerten Genomansatz, räumliche Transkriptomik, cf-DNA-Sequenzierung für MRD und Früherkennung sowie Einzelzellsequenzierung. Die Ermöglichung dieser Anwendungen in großem Maßstab ist erforderlich, um biologisches Wissen und Erkenntnisse voranzutreiben. Der T7 ist eine ideale Plattform für die Durchführung groß angelegter, komplexerer Forschungsstudien.

Standard MPS 2.0 – Verbesserte Sequenzierungsqualität Q40 auf einer Reihe von DNBSEQ™-Plattformen
Im Jahr 2024 wird Complete Genomics das Standard MPS 2.0-Update für seine DNBSEQ™-Plattformen einführen, um eine verbesserte Sequenzierungsqualität zu bieten, gemessen am Prozentsatz der Q40-Basen.

Standard MPS 2.0 wird durch aktualisierte Sequenzierungsreagenzien und Software ermöglicht, um die Datenqualität Q40 zu liefern, die Gesamtleistung der Sequenzierung zu verbessern, und wird zunächst für ausgewählte DNBSEQ-Instrumente wie T7, DNBSEQ-G99 und DNBSEQ-G400 im Jahr 2024 eingeführt.

“Die Standard MPS 2.0-Chemie demonstriert das Engagement von Complete Genomics, die Kerntechnologie kontinuierlich voranzutreiben, um weiterhin die Bedürfnisse von Forschern zu erfüllen, die bei der Nutzung von Sequenzierungsdaten neue Wege beschreiten. Wir freuen uns darauf, dass unsere Kunden die Vorteile, die diese Lösung für ihre Arbeit bietet, aus erster Hand erfahren werden”, sagte Rade Drmanac, Mitbegründer und Chief Scientific Officer von Complete Genomics.

Neues Produkt: DNBSEQ™-G800

  • Das DNBSEQ™-G800, eine neue Sequenzierungsplattform mit mittlerem Durchsatz, die Single-End-Sequenzierungslesungen bis zu 600 bp mit einer Sequenzierungsqualität von Q40 > 90 % unter Verwendung der neuartigen CoolMPS-Chemie ermöglicht, die für Anwendungen wie Metagenomik und HLA-Sequenzierung geeignet ist. Dieselbe Plattform ermöglicht PE150 mit einer außergewöhnlichen Q40-Qualität von > 98 % und SE200-Lesungen mit einer durchschnittlichen Q50-Qualität (1 Fehler pro 100 kb Rohdaten) für eine hochgenaue Sequenzierung von cf-DNA für MRD und Früherkennung von Krebs.

Jetzt kommerziell in den USA erhältlich: DNBSEQ™-T20X2 und DNBSEQ™-E25

  • Das DNBSEQ™-E25 ist ein kompakter, robuster und tragbarer Mini-Sequenzierer, der innerhalb oder außerhalb des Labors eingesetzt werden kann. Er erzeugt 25M gepaarte 150-bp-Reads in 20 Stunden direkt auf dem CMOS-Chip ohne Beleuchtung. Er integriert nahtlos einen Mikrofluidik-Chip, ein integriertes CMOS-Detektionsmodul, eine selbstleuchtende Farbstoffchemie und ein proprietäres Rechenmodell, wodurch ein leichtes und kostengünstiges Instrument für die Installation in einer Vielzahl von Laboreinstellungen geschaffen wird, um Anwendungen wie Krankheitsausbrüche und Umweltüberwachung zu ermöglichen.
  • Der DNBSEQ™-T20X2 ist der Ultrahochdurchsatz-Sequenzierer von Complete Genomics für die anspruchsvollsten Projekte und liefert effizientes Sequenzieren für weniger als $1 pro Gigabase. Er erzeugt bis zu 20 Tb qualitativ hochwertige Daten pro Tag bei niedrigen Duplikationsraten. Er kann bis zu 50.000 30-fache vollständige Genome pro Jahr liefern, unterstützt ein bis sechs Objektträger pro Lauf und jeder Objektträger kann mit verschiedenen, unterstützten Sequenzierungstypen konfiguriert werden. Eine hochpräzise Basenaufrufrate und eine robuste Kopienzahlkorrektur werden durch unsere robotikfähige Fluidik gewährleistet, die Objektträger in Größe eines ganzen Wafers verwendet.

Über Complete Genomics
Complete Genomics ist ein bahnbrechendes Biowissenschaftsunternehmen, das neuartige End-to-End-DNA-Sequenzierungslösungen anbietet. Das Unternehmen steht seit seiner Gründung im Jahr 2005 an der Spitze der Entwicklung kostengünstiger Sequenzierungstechnologien mit hohem Durchsatz. Unsere Produkte haben über 6.200 Veröffentlichungen in einem breiten Spektrum von Anwendungen ermöglicht. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie .

* Nur für Forschungszwecke. Nicht für die Verwendung in Diagnoseverfahren.

Der Artikel wird von einem Drittanbieter bereitgestellt. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) gibt diesbezüglich keine Zusicherungen oder Darstellungen ab.

Branchen: Top-Story, Tagesnachrichten

SeaPRwire liefert Echtzeit-Pressemitteilungsverteilung für Unternehmen und Institutionen und erreicht mehr als 6.500 Medienshops, 86.000 Redakteure und Journalisten sowie 3,5 Millionen professionelle Desktops in 90 Ländern. SeaPRwire unterstützt die Verteilung von Pressemitteilungen in Englisch, Koreanisch, Japanisch, Arabisch, Vereinfachtem Chinesisch, Traditionellem Chinesisch, Vietnamesisch, Thailändisch, Indonesisch, Malaiisch, Deutsch, Russisch, Französisch, Spanisch, Portugiesisch und anderen Sprachen. 

Medienkontakt
Betsy Yates