Inmagene übt Option aus, um exklusive weltweite Lizenz für IMG-007 und IMG-004 von HUTCHMED zu erhalten

  • Inmagene hat im Rahmen der zuvor angekündigten Kollaborationsvereinbarung die Option zur Übernahme einer exklusiven, lizenzpflichtigen Lizenz für IMG-007 ausgeübt, einen humanisierten, nicht-depletierenden anti-OX40-mAk und IMG-004, einen oralen nicht-kovalenten und reversiblen BTK-Hemmer
  • Inmagene behält sich das Recht vor, beide Vermögenswerte weltweit zu entwickeln und zu kommerzialisieren

(SeaPRwire) –   SAN DIEGO, 2. Feb. 2024Inmagene Biopharmaceuticals (Inmagene oder das “Unternehmen”), ein in der klinischen Phase befindliches Biotechnologieunternehmen, das innovative und differenzierte Therapien für immunologische und entzündliche Erkrankungen (I&I) entwickelt, gab heute bekannt, dass es die Option ausgeübt hat, eine exklusive, weltweite und lizenzpflichtige Lizenz für IMG-007, einen nicht-depletierenden humanisierten Anti-OX40 mAk, und IMG-004, einen oralen nicht-kovalenten und reversiblen BTK-Hemmer, mit dem Recht zur Unterlizenzierung über mehrere Ebenen hinweg zu erwerben. 

Die Option wurde gemäß einer Kollaboration zwischen Inmagene und HUTCHMED (Nasdaq/AIM:HCM) ausgeübt, die 2021 angekündigt wurde, um ein Portfolio von Medikamentenkandidaten für I&I-Erkrankungen zu entwickeln und zu kommerzialisieren.

“Unsere strategische Partnerschaft mit HUTCHMED hat es uns ermöglicht, IMG-007 und IMG-004, zwei Vermögenswerte mit Best-in-Class-Potenzial, von der vorklinischen in die klinische Entwicklung zu bringen”, sagte Jonathan Wang, Ph.D., Chief Executive Officer von Inmagene. “Die weltweiten Exklusivrechte zu erhalten, ist ein weiterer Schritt nach vorne auf unserer Reise, ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung neuartiger Medikamente für I&I-Erkrankungen zu werden.”

IMG-007 wird in Phase-2a-Studien in zwei Indikationen untersucht: mittelschweres bis schweres atopisches Dermatitis und Alopezie areata. IMG-004 wird in einer Phase-1-Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis (MAD) untersucht.

Über Inmagene

Inmagene ist ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das neue Therapeutika für I&I-Erkrankungen entwickelt. Die hochgradig differenzierte Pipeline des Unternehmens in der klinischen Phase umfasst mehrere Kandidaten mit Best-in-Class-Potenzial. Der Leitasset IMG-007, ein nicht-depletierender Anti-OX40 mAk, befindet sich in zwei globalen klinischen Phase-2a-Studien bei atopischer Dermatitis und Alopezie areata. IMG-004, ein nicht-kovalenter reversibler BTK-Hemmer, befindet sich in einer Phase-1-Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis (MAD). IMG-008, ein intern entwickelter, langwirksamer Anti-IL-36R mAk, tritt in die weltweite klinische Phase-1-Entwicklung ein.

Weitere Informationen finden Sie unter .

Über IMG-007

IMG-007 ist ein humanisierter Anti-OX40 IgG1 mAk mit verlängerter Halbwertszeit und unterdrückter ADCC-Funktion. Die OX40-OX40L-Achse ist wichtig für die T-Zell-Aktivierung, -Expansion und -Überlebensfähigkeit und spielt somit eine wichtige Rolle in der Pathogenese einer Reihe von I&I-Erkrankungen. In nicht-klinischen Studien zeigte IMG-007 die Fähigkeit, die Signalübertragung zwischen OX40 und OX40L selektiv und wirksam zu blockieren. Phase-1-SAD-Daten deuten auf eine Halbwertszeit von 31 Tagen bei erwarteten therapeutischen Dosierungen hin, was eine potenzielle Dosierung alle 12 Wochen (Q12W) und ein günstiges Sicherheitsprofil ohne Pyrexie und Schüttelfrost ermöglicht, was es von ähnlichen Molekülen in der Entwicklung unterscheidet. Es wird in zwei Phase-2a-Studien zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem atopischem Dermatitis und Alopezie areata untersucht.

Über IMG-004

IMG-004 ist ein reversibler, nicht-kovalenter, potenter, hochselektiver und gehirngängiger Wirkstoff, der speziell für entzündliche und Autoimmunerkrankungen entwickelt wurde, die in der Regel eine Langzeitbehandlung erfordern. Die Ergebnisse der Phase-1-SAD-Studie deuten auf eine lange Halbwertszeit und einen dauerhaften pharmakodynamischen (PD) Effekt hin, der eine potenzielle einmal tägliche (QD) Dosierung ermöglicht. Nach der laufenden Phase-1-MAD-Studie wird IMG-004 bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU) und rheumatoider Arthritis (RA) untersucht.

Über HUTCHMED

HUTCHMED ist ein innovatives biopharmazeutisches Unternehmen in der Vermarktungsphase. Es hat sich der Entdeckung und der weltweiten Entwicklung und Vermarktung von zielgerichteten Therapien und Immuntherapien zur Behandlung von Krebs und immunologischen Erkrankungen verschrieben. Es beschäftigt rund 5.000 Mitarbeiter in allen seinen Unternehmen, darunter ein Team von etwa 1.800 Mitarbeitern in der Onkologie/Immunologie. Seit seiner Gründung konzentriert es sich darauf, Medikamentenkandidaten gegen Krebs von der unternehmensinternen Entdeckung bis zu Patienten auf der ganzen Welt zu bringen. Die ersten drei Medikamente wurden in China vermarktet, das erste davon auch in den Vereinigten Staaten. Weitere Informationen finden Sie unter: .

Vorausschauende Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält vorausschauende Aussagen. Obwohl Inmagene davon überzeugt ist, dass die Prognosen auf vernünftigen Annahmen beruhen, können diese vorausschauenden Aussagen durch eine Reihe von Gefahren und Unsicherheiten in Frage gestellt werden, so dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in solchen vorausschauenden Aussagen erwarteten abweichen können.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Inmagene:
Anna Vardanyan, MD, PhD
Vice President of Business Development

Investor Relations:
Bruce Mackle
LifeSci Advisors, LLC

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