Integrums OPRATM Implant System erhält FDA-Zulassung für klinische Studie zu Unterschenkelamputationen unterhalb des Knies

MÖLNDAL, Schweden, 30. Okt. 2023 — Integrum (publ) (Nasdaq First North Growth Market: INTEG B) gibt heute bekannt, dass das OPRA Implantat-System von der FDA für eine klinische Studie an unteren Unterschenkel-Amputationen in den USA zugelassen wurde.

Die klinische Studie wird für die zukünftige Zulassung des OPRA Implantat-Systems auf unteren Unterschenkelebene wichtig sein, was der häufigste Amputationsbereich ist. Die Studie wird vom Walter Reed National Military Medical Center durchgeführt.

„Dies ist ein wichtiger Meilenstein bei der Erweiterung der Indikationen für unser OPRA Implantat-System“, sagte Rickard Brånemark, CEO von Integrum.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Rickard Brånemark, CEO
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E-Mail: rickard.branemark@integrum.se

Jörgen Svanström, CFO
Telefon: + 46 (0) 70 734 96 60
E-Mail: Jorgen.svanstrom@integrum.se

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